積雪草酸通過(guò)線(xiàn)粒體定向防護(hù)機(jī)制改善大鼠肝臟缺血再灌注損傷
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缺血所引的組織損傷是致死性疾病的主要原因，諸如冠動(dòng)脈硬化導(dǎo)致的心肌梗死等。在缺血性疾病搶救和治療過(guò)程中，醫(yī)學(xué)家們漸漸發(fā)現(xiàn)，對(duì)組織造成損傷的主要因素，不是缺血本身，而是恢復(fù)血液供應(yīng)后，過(guò)量的自由基攻擊這部分重新獲得血液供應(yīng)的組織內(nèi)的細(xì)胞造成的，這種損傷，叫做“組織缺血再灌注損傷”。
以前的研究證明，積雪草酸（AA）可以直接作用于線(xiàn)粒體并作為一種溫和的線(xiàn)粒體解偶聯(lián)劑。該研究目標(biāo)是探究積雪草酸在大鼠肝臟缺血再灌注損傷（I/R）中的保護(hù)作用和潛在機(jī)制。在該研究中使用英國(guó)Hansatech公司制造的線(xiàn)粒體呼吸作用測(cè)定系統(tǒng)Oxytherm+，測(cè)量了大鼠肝臟細(xì)胞線(xiàn)粒體的狀態(tài)呼吸并計(jì)算其呼吸控制率和P/O比等參數(shù)。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)，AA預(yù)處理顯著抑制了大鼠缺血再灌注損傷肝臟中MDA的產(chǎn)生，并增加了肝臟中的SOD、過(guò)氧化氫酶活性和GSH含量，表明AA通過(guò)降低氧化應(yīng)激改善了肝臟缺血再灌注損傷。在分離的大鼠I/R肝臟線(xiàn)粒體中，AA提高了線(xiàn)粒體呼吸速率，降低了線(xiàn)粒體中的MDA水平，阻止了I/R誘導(dǎo)的線(xiàn)粒體膜電位的下降，提高了ATP的含量，這些都表明AA對(duì)I/R氧化傷害的抑制作用。
在分離的大鼠正常肝臟線(xiàn)粒體中，不論魚(yú)藤酮是否存在，AA都能有效地阻止琥珀酸驅(qū)動(dòng)的H2O2產(chǎn)生。另外，在分離的大鼠肝臟線(xiàn)粒體中，當(dāng)蘋(píng)果酸/谷氨酸被用作呼吸底物時(shí)，AA對(duì)缺氧再氧化傷害（A/R）展現(xiàn)了明確的抑制作用。當(dāng)用AA處理之后，A/R誘導(dǎo)的線(xiàn)粒體呼吸紊亂得到有效減輕。而且，A/R誘導(dǎo)的線(xiàn)粒體ROS產(chǎn)生也被有效抑制。
綜上所述，AA通過(guò)抑制氧化應(yīng)激回復(fù)線(xiàn)粒體功能，減弱了I/R誘導(dǎo)的大鼠肝臟損傷，并且也減弱了A/R對(duì)離體大鼠肝臟線(xiàn)粒體的傷害。因此，AA或許可以作為一種臨床上處理肝臟I/R傷害的線(xiàn)粒體保護(hù)藥物。
[文獻(xiàn)來(lái)源]
Lu Y, Kan H, Wang Y, et al. Asiatic acid ameliorates hepatic ischemia/reperfusion injury in rats via mitochondria-targeted protective mechanism[J]. Toxicology & Applied Pharmacology, 2018, 338:214-223.
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